Nazionale

 

Legge 21 ottobre 2005 n. 219 con commenti
Testo vigente commentato (fonte: www.normattiva.it)


Conferenza Stato-Regioni seduta del 27 luglio 2017

Designazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 2, della legge 21 ottobre 2005, n. 219, di tre responsabili delle strutture di coordinamento intraregionale e interegionale in seno al Comitato direttivo del Centro Nazionale Sangue


Decreto Ministeriale del 20 luglio 2017
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l'anno 2017


D. Lgs. n. 117 del 3 luglio 2017
Codice del Terzo settore, a norma dell’articolo 1, comma 2, lettera b), della legge 6 giugno 2016, n. 106


Accordo Stato-Regioni del 25 maggio 2017
Schema tipo di convenzione tra le strutture pubbliche provviste di servizi trasfusionali e quelle pubbliche e private accreditate e non accreditate, prive di servizi trasfusionali, per la fornitura di sangue e suoi prodotti e prestazioni di medicina trasfusionale


Decreto CNS 24 maggio 2017
Elenco nazionale dei valutatori per il sistema trasfusionale

Elenco nazionale dei valutatori per il sistema trasfusionale
Accordo interregionale per la compensazione della mobilità sanitaria
Programma nazionale plasma e medicinali plasmaderivati, anni 2016-2020
Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti.
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti, anno 2016.
Misure per lo sviluppo della produzione e dell’utilizzazione dei prodotti derivati dal sangue o dal plasma umani provenienti da donazioni volontarie e non remunerate.
Intesa di Conferenza Stato-Regioni, ai sensi dell’articolo 8, comma 6, della Legge 5 giugno 2003, n. 131 sul “Piano strategico nazionale per il supporto trasfusionale nelle maxi emergenze”. (Rep. Atti n. 121/CSR del 7 luglio 2016).
Revisione e aggiornamento dell’Accordo Stato-Regioni 20 marzo 2008, relativo alla stipula di convenzioni tra Regioni, Province Autonome e Associazioni e Federazioni di donatori di sangue
Decreto di aggiornamento dell'elenco nazionale dei Valutatori per il Sistema Trasfusionale
Modalità di erogazione del contributo in caso di inidoneità alla donazione.
Disposizioni relative ai requisiti di qualità e sicurezza del sangue e degli emocomponenti
Accordo, ai sensi degli articoli 2, comma 1, lett. b) e 4 del decreto legislativo 28 agosto 1997, n.281, tra il Governo, le Regioni e le Province Autonome di Trento e di Bolzano concernente "Indicazioni in merito al prezzo unitario di cessione, tra Aziende sanitarie e tra Regioni e Province autonome, delle unità di sangue, dei suoi componenti e dei farmaci plasmaderivati prodotti in convenzione, nonchè azioni di incentivazione dell'interscambio tra le aziende sanitarie all'interno della Regione e tra le Regioni" in attuazione degli articoli 12, comma 4 e 14, comma 3 della legge 21 ottobre 2005, n.219.
Conversione in Legge, con modificazioni, del Decreto-Legge 31 dicembre 2014, n.192
Individuazione dei centri e aziende di frazionamento e di produzione di emoderivati autorizzati alla stipula delle convenzioni con le regioni e le province autonome per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale.
Anno 2013
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2013.
Anno 2013
Elenco nazionale Valutatori per il Sistema Trasfusionale aggiornato al 22 ottobre 2013
Anno 2013
Accordo, ai sensi dell’articolo 4 del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281, tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano sulla defi nizione dei percorsi regionali o interregionali di assistenza per le persone affette da Malattie Emorragiche Congenite (MEC).
Modifi che al decreto 12 aprile 2012, recante 'Disposizioni sull’importazione ed esportazione di sangue umano e dei suoi prodotti», in attuazione dell’articolo 1, comma 136, della legge 24 dicembre 2012, n. 228.
Anno 2013
Accordo, ai sensi dell’articolo 4 del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281, tra il Governo, le regioni e le province autonome di Trento e Bolzano per la promozione ed attuazione di accordi di collaborazione per l’esportazione di prodotti plasmaderivati ai fi ni umanitari.
Anno 2012
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2012.
Anno 2012
Incarico Direttore Centro Nazionale Sangue
Anno 2012
Accordo, ai sensi dell'art. 4 del decreto legislativo 26 agosto 1997, n.281, tra il Governo, le Regioni, le Province autonome di Trento e Bolzanosul documento concernente 'Linee guida per l'accreditamento dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti'.
Anno 2012
Modalità transitorie per l'immissione in commercio dei medicinali emoderivati prodotti dal plasma umano raccolto sul territorio nazionale
Anno 2012
Disposizioni sull'importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti
Anno 2012
Modalità per la presentazione e valutazione delle istanze volte ad ottenere l'inserimento tra i centri e le aziende di produzione di medicinali emoderivati autorizzati alla stipula delle convenzioni con le Regioni per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale.
Anno 2012
Schema tipo di convenzione tra le Regioni e le Province autonome e le Aziende produttrici di medicinali emoderivati per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale
Anno 2012
Elenco nazionale Valutatori per il Sistema Trasfusionale aggiornato al 27 febbraio 2012
Anno 2011
Costituzione Elenco Nazionale dei Valutatori per il sistema trasfusionale
Anno 2011
Accordo, ai sensidell'articolo 6, comma 1, lett. c), della legge 21 ottobre 1995, n.219, trai il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e di Bolzano sul documento relativo a "Caratteristiche e funzioni delle Strutture regionali di coordinamento (SRC) per le attività trasfusionali"
Anno 2011
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti, per l’anno 2011.
Anno 2011
Ricostituzione della Consulta Tecnica permanente per il sistema trasfusionale
Anno 2011
Istituzione di un elenco nazionale di valutatori per il sistema trasfusionale per lo svolgimento di visite di verifica presso i servizi trasfusionali e le unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti.
Anno 2011
Programma nazionale di autosufficienza del sangue e dei suoi prodotti per l'anno 2011
Anno 2010
Conferenza permanente per i rapporti tra lo stato, le regioni e le province autonome di Trento e Bolzano
Anno 2010
Definizione dei poli di funzionamento del Registro nazionale Italiano Donatori di Midollo Osseo, sportello unico per la ricerca e reperimento di cellule staminali emopoietiche da donatore non consanguineo.
Anno 2009
Disposizioni in materia di conservazione di cellule staminali da sangue del cordone ombelicale per uso autologo-dedicato.
Programma per l’autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2009.
Anno 2009
Accordo, ai sensi dell'articolo 6, comma 1, del decreto legislativo 6 novembre 2007, n.191, tra il Governo, le Regioni, le Provice autonome di Trento e Bolzano recante:"Requisiti organizzativi, strutturali e tecnologici minimi per l'esercizio delle attività sanitariedelle banche di sangueda cordone ombelicale"
 
 
Anno 2009
Disposizioni in materia di conservazione di cellule staminali da sangue del cordone ombelicale
Anno 2008
Convertito con modificazioni dalla legge 27 febbraio 2009 n. 14
Anno 2008
Linee Guida per l'adozione di misure di sicurezza nella gestione dei processi produttivi e diagnostici nei servizi trasfusionali.
Anno 2008
Regolamentazione degli autoveicoli destinati al trasporto di plasma ed organi.
Anno 2008
Linee guida per l'adozione di misure di sicurezza nella gestione dei processi produttivi e diagnostici nei servizi trasfusionali.
Anno 2008
Linea guida per la prevenzione della contaminazione batterica del sangue intero e degli emocomponenti.
Anno 2008
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi derivati - anno 2008, ai sensi dell'articolo 14; comma 2, della legge 21 ottobre 2005, n. 219.
Anno 2008
Proroga dell'ordinanza ministeriale 4 maggio 2007, recante: «Misure urgenti in materia di cellule staminali da cordone ombelicale»
Anno 2008
Modificazioni all'allegato 7 del decreto 3 marzo 2005, in materia di esami obbligatori ad ogni donazione di sangue e controlli periodici.
Anno 2008
Accordo, ai sensi dell'art. 6, comma 1, lett. b), della legge 21 ottobre 2005, n.219, tra il Governo, le Regioni, le Province autonome di Trento e Bolzano recante i principi generali ed i criteri per la regolamentazione dei rapporti tra le Regioni, le Province autonome e le Associazioni e Federazioni di donatori di sangue.a

Comunicato di rettifica Ministero della salute 22 gennaio 2008
Comunicato di rettifica relativo al decreto 21 dicembre 2007 del Ministero della salute
recante: 'Nuova disciplina delle attività trasfusionali e della produzione nazionale di emoderivati'

Anno 2007
Comunicato di rettifica relativo al decreto 21 dicembre 2007 del Ministero della salute recante: «Nuova disciplina delle attivita' trasfusionali e della produzione nazionale di emoderivati»
Anno 2007
Istituzione del Sistema Informativo dei Servizi Trasfusionali
Anno 2007
DECRETO LEGISLATIVO 20 dicembre 2007, n. 261
Anno 2007
Attuazione della direttiva 2005/62/CE che applica la direttiva 2002/98/CE per quanto riguarda le norme e le specifiche comunitarie relative ad un sistema di qualita' per i servizi trasfusionali.
Anno 2007
Attuazione della direttiva 2005/61/CE che applica la direttiva 2002/98/CE per quanto riguarda la prescrizione in tema di rintracciabilita' del sangue e degli emocomponenti destinati a trasfusioni e la notifica di effetti indesiderati ed incidenti gravi.
Anno 2007
Attuazione della direttiva 2004/23/CE sulla definizione delle norme di qualita' e di sicurezza per la donazione, l'approvvigionamento, il controllo, la lavorazione, la conservazione, lo stoccaggio e la distribuzione di tessuti e cellule umani.
Anno 2007
Accordo, ai sensi dell'art. 4 del decreto legislativo 28 agosto 1997, n.281, tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano, concernente "Riordino del sistema di Formazione continua in Medicina"
Anno 2007
Misure urgenti in materia di cellule staminali da cordone ombelicale
Anno 2007
Istituzione del Centro Nazionale Sangue

Decreto Ministeriale 18 aprile 2007
Anno 2007
Indicazioni sulle finalità statutarie delle associazioni e federazioni dei donatori volontari di sangue


Raccomandazione Ministero della salute 5 marzo 2007
Anno 2007
Raccomandazione per la prevenzione della reazione trasfusionale da incompatibilità AB0


Decreto Ministeriale 5 dicembre 2006
Anno 2006
Modifica del decreto ministeriale 3 marzo 2005, recante 'Protocolli per l'accertamento della idoneità del donatore di sangue ed emocomponenti'.


Decreto Ministeriale 10 novembre 2006
Anno 2006
Disciplina delle modalità relative alla rappresentanza delle Associazioni e Federazioni dei donatori volontari di sangue, presso il Comitato direttivo del Centro Nazionale Sangue, ai sensi dell'articolo 12, comma 2, della legge 21 ottobre 2005, n. 219.

Accordo, ai sensi dell'articolo 4 del decreto legislativo 28 agosto 1997, n.281, tra il Governo, le Regioni e le Province Autonome di Trentoe di Bolzano in materia di ricerca e reperimento di cellule staminali emopoietiche presso registri e banche italiane e estere.
Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali per uso umano, nonche' della direttiva 2003/94/CE.
Misure urgenti in materia di cellule staminali da cordone ombelicale.
Indizione della «Giornata nazionale del donatore di sangue»
Miglioramento continuo dei livelli di sicurezza nel settore trasfusionale: estensione tecnica NAT alla ricerca dell'HIV e dell'HBV
Anno 2005
Nuova disciplina delle attività trasfusionali e della produzione nazionale degli emoderivati

Decreto Ministeriale 20 ottobre 2005
Anno 2005
Aggiornamento dell'elenco, di cui ai decreti ministeriali 25 novembre 2004 e 12 febbraio 1993, recante: «Individuazione dei centri di produzione di emoderivati autorizzati alla stipulazione di convenzioni con i centri regionali di coordinamento e compensazione per la lavorazione di plasma nazionale raccolto in Italia».

Anno 2005
Attuazione della direttiva 2002/98/CE che stabilisce norme di qualità e di sicurezza per la raccolta, il controllo, la lavorazione, la conservazione e la distribuzione del sangue umano e dei suoi componenti
Anno 2005
Comunicato relativo al decreto 3 marzo 2005 del Ministero della Salute recante:"Protocolli per l'accertamento della idoneità del donatore di sangue e di emocomponenti"
Anno 2005
Protocolli per l'accertamento della idoneita' del donatore di sangue e di emocomponenti.
Anno 2005
Caratteristiche e modalita' per la donazione del sangue e di emocomponenti.
Anno 2004
Accordo tra il Ministro della salute, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzanosu: "Linee guida sulle modalità di disciplina delle attività di reperimento, trattamento, conservazione e distribuzione di cellule e tessuti umani a scopo di trapianto", in attuazione dell'articolo 15, comma 1, della legge 1°aprile 1999, n.91
Anno 2004
Requisiti che devono possedere le società scientifiche e le associazioni tecnico-scientifiche delle professioni sanitarie
Anno 2004
Non idoneità delle donazioni di sangue di coloro che hanno soggiornato nel Regno Unito
Anno 2003
Linee-guida in tema di raccolta, manipolazione e impiego clinico delle cellule staminali emopoietiche (CSE).
Anno 2003
Regolamento recante disciplina della gestione dei rifiuti sanitari a norma dell'articolo 24 della legge 31 luglio 2002, n. 179.
Anno 2003
Regolamento recante disciplina della gestione dei rifiuti sanitari a norma dell'articolo 24 della legge 31 luglio 2002, n. 179.
Anno 2003
Aggiornamento del prezzo unitario di cessione del sangue e degli emocomponenti tra servizi sanitari pubblici
Anno 2003
Codice in materia di protezione dei dati personali
Anno 2003
Misure precauzionali atte ad evitare il rischio di trasmissione di SARSattraverso la trasfusione di sangue o di emocomponenti 
Anno 2003
Approvazione del Piano sanitario nazionale 2003-2005
Anno 2002
Misure urgenti in materia di cellule staminali da cordone ombelicale. Proroga dell'ordinanza 11 gennaio 2002.
Anno 2002
Modifiche ed integrazioni al decreto legislativo 24 febbraio 1997, n. 46, concernente i dispositivi medici, in attuazione delle direttive 2000/70/CE e 2001/104/CE.
Anno 2001
Indicazioni integrative alla circolare 30 ottobre 2000, n. 17, recante: "Adeguamento dei livelli di sicurezza trasfusionale in presenza di metodiche atte alle indagini sui costituenti virali per HCV".
Anno 2001
Riconoscimento del Registro nazionale italiano dei donatori di midollo osseo.
Anno 2001
Protocolli per l'accertamento della idoneita' del donatore di sangue e di emocomponenti.

Decreto Ministeriale 25 gennaio 2001
Anno 2001
Caratteristiche e modalitàˆ per la donazione di sangue e di emocomponenti.

Anno 2000
Non idoneitàˆ alla donazione di sangue di coloro che hanno soggiornato per oltre sei mesi nel Regno Unito nel periodo dal 1980 al 1996.
Anno 2000
Adeguamento dei livelli di sicurezza trasfusionale in presenza di metodiche atte alle indagini sui costituenti virali per HCV
Anno 2000
Disposizioni sull'importazione e esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti, per uso terapeutico, profillattico e diagnostico.
Anno 2000
Atto di indirizzo e coordinamento in materia di requisiti strutturali, tecnologici ed organizzativi minimi per l'esercizio delle attivita' sanitarie relative alla medicina trasfusionale.
Anno 2000
"Adozione del progetto relativo al piano nazionale sangue e plasma per il triennio 1999 - 2001"
Anno 1999
Introduzione della ricerca di acido nucleico del virus dell'epatite C mediante la tecnica di amplificazionegenica dei pool di plasma umano utilizzati per la produzione di emoderivati
Anno 1997
Regolamento recante norme per la disciplina dei compiti di coordinamento a livello nazionale delle attivitˆ dei centri regionali di coordinamento e compensazione in materia di sangue ed emoderivati
Approvazione dell'atto di indirizzo e coordinamento alle regioni e alle province autonome di Trento e di Bolzano, in materia di requisiti strutturali, tecnologici ed organizzativi minimi per l'esercizio delle attività sanitarie da parte delle strutture pubbliche e privataìe
Anno 1996
Aggiornamento del prezzo unitario di cessione del sangue e degli emocomponenti tra Servizi sanitari pubblici e privati, uniforme per tutto il territorio nazionale.

Decreto Ministeriale 5 novembre 1996
Anno 1996
Indicazioni per l'istituzione del registro del sangue e del plasma in cascuna regione e provincia autonoma.

Anno 1996
Integrazione al decreto ministeriale 1 settembre 1995 concernente la costituzione e compiti dei comitati per il buon uso del sangue presso i presidi ospedalieri.
Anno 1995
Disciplina dei rapporti tra le strutture pubbliche provviste di servizi trasfusionali e quelle pubbliche e private, accreditate e non accreditate, dotate di frigoemoteche.
Anno 1995
Costituzione e compiti dei comitati per il buon uso del sangue presso i presidi ospedalieri
Anno 1995
Linee-guida per lo svolgimento di attivitàˆ mirate di informazione e promozione della donazione di sangue nelle regioni che non hanno conseguito l'autosufficienza.
Anno 1995
Schema-tipo di convenzione tra le regioni e le imprese produttrici di dispositivi emodiagnostici per la cessione di sangue umano od emocomponenti.
Anno 1995
Disposizioni urgenti in materia di assistenza farmaceutica e di sanità.
Anno 1994
Approvazione del piano per la razionalizzazione del sistema trasfusionale italiano per il triennio 1994-1996.
Anno 1994
Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 29 novembre 1993, n. 480, recante modifica dell'articolo 10, comma 3, della legge 4 maggio 1990, n. 107, concernente disciplina per le attivitˆà trasfusionali relative al sangue umano ed ai suoi componenti e per la produzione di plasmaderivati.
Anno 1993
Aggiornamento del prezzo unitario, di cessione delle unitˆ di sangue tra servizi sanitari, uniforme per tutto il territorio nazionale.

Decreto Ministeriale 12 febbraio 1993
Anno 1993
Individuazione dei centri di produzione di emoderivati autorizzati alla stipulazione di convenzioni con i centri regionali di coordinamento e compensazione per la lavorazione di plasma nazionale raccolto in Italia.

Anno 1998
Misure dirette ad escludere il rischio di infezione da HIV2 da trasfusioni di sangue e somministrazione di emoderivati.
Anno 1992
Indennizzo a favore dei soggetti danneggiati da complicanze di tipo irreversibile a causa di vaccinazioni obbligatorie, trasfusioni e somministrazione di emoderivati.
Anno 1991
Disposizioni relative all'applicazione della legge 27 maggio 1991, n. 165.
Anno 1991
Determinazione del prezzo unitario di cessione delle unità di sangue tra servizi sanitari, uniforme per tutto il territorio nazionale
Anno 1991
Determinazione dello schema tipo di convenzione fra regioni e associazioni e federazioni di donatori volontari di sangue
Anno 1991
Indicazioni per l'istituzione del registro del sangue in ciascuna regione e provincia autonoma.
Anno 1991
Disposizioni sull'importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi derivati, per uso terapeutico, prorilattico e diagnostico.
Anno 1991
Indicazioni sulle finalitˆ statutarie delle associazioni e federazioni dei donatori di sangue
Anno 1991
Protocolli per l'accertamento della idoneitàˆ del donatore di sangue ed emoderivati

Decreto Ministeriale 18 settembre 1991
Anno 1991
Determinazione del prezzo unitario di cessione delle unitˆ di sangue tra servizi sanitari, uniforme per tutto il territorio nazionale.

Anno 1991
Determinazione dello schema-tipo di convenzione fra regioni e associazioni e federazioni di
donatori volontari di sangue.
Anno 1990
Caratteristiche e modalitàˆ per la donazione del sangue ed emoderivati.
Anno 1990
Legge 4 Maggio 1990 n. 107 Gazzetta Ufficiale n. 108 dell'11 Maggio 1990